Aspectos éticos

La ética en investigación y publicación científica constituye un pilar fundamental para garantizar la validez, confiabilidad e impacto del conocimiento en salud. Es importante contar con lineamientos alineados con estándares internacionales con el objetivo de promover buenas prácticas científicas, proteger a los participantes de investigación y asegurar la integridad del proceso editorial.

Marco normativo y estándares internacionales

Las políticas éticas se sustentan en normas y organismos internacionales reconocidos, entre ellos el International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE), el Committee on Publication Ethics (COPE), el Council of Science Editors (CSE) y la World Association of Medical Editors (WAME). Asimismo, los principios de la Declaración de Helsinki, las pautas del Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas (CIOMS) y la normativa nacional vigente, como el reglamento peruano de ensayos clínicos.

Ética en investigación con seres humanos

Uno de los aspectos centrales es la protección de los participantes en investigación. Toda investigación que involucre seres humanos, datos identificables o material biológico debe contar con la aprobación de un Comité de Ética en Investigación, así como con el consentimiento informado de los participantes. Esta aprobación debe ser documentada y declarada en el manuscrito, incluyendo el nombre del comité y la fecha de aprobación.

Además, se exige el cumplimiento de estándares éticos específicos para poblaciones vulnerables, así como la protección de la privacidad mediante la omisión de datos que permitan la identificación de los participantes. En el caso de menores de edad, el consentimiento debe ser otorgado por padres o tutores.

Estudios con revisión expedita para la aprobación ética

No todas las investigaciones requieren aprobación ética, pudiendo ser con revisión expedita. Se consideran exentos aquellos estudios que utilizan bases de datos secundarias de acceso público, revisiones sistemáticas, estudios bibliométricos, evaluaciones de programas de salud pública o investigaciones en el contexto de vigilancia epidemiológica y emergencias sanitarias. Sin embargo, incluso en estos casos, es obligatorio declarar explícitamente la condición de exención en el manuscrito.

Registro de estudios y ensayos clínicos

La revista Ciencia y Tecnología aplicada a la Salud Pública promueve la transparencia mediante el registro obligatorio de ensayos clínicos en plataformas reconocidas, como el Registro Peruano de Ensayos Clínicos (REPEC) o el International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP) de la OMS. Asimismo, investigaciones relacionadas con temas prioritarios como tuberculosis o COVID-19 deben registrarse en plataformas nacionales como PRISA.

Ética en investigación con animales

Los estudios experimentales con animales deben cumplir con estándares internacionales como las directrices ARRIVE y contar con la aprobación de un comité de ética correspondiente. Estas normas buscan garantizar el bienestar animal y el uso responsable de modelos experimentales.

Integridad científica y malas prácticas

La revista Ciencia y Tecnología aplicada a la Salud Pública establece mecanismos estrictos para prevenir y sancionar la mala conducta científica. Entre las principales faltas se incluyen:

  • Fabricación o falsificación de datos
  • Plagio y autoplagio
  • Publicación duplicada o fragmentada
  • Autoría indebida (autoría fantasma o regalada)
  • Omisión de conflictos de interés
  • Manipulación de imágenes
  • Publicación prematura o sensacionalista de resultados

Estas prácticas afectan la credibilidad de la investigación y pueden derivar en el rechazo del manuscrito o la retractación del artículo, además de la notificación a instituciones académicas y organismos competentes.

Ética en publicación y rol editorial

La revista Ciencia y Tecnología aplicada a la Salud Pública sigue las recomendaciones del COPE para la gestión de faltas éticas, incluyendo procesos de investigación, descargo de los autores y aplicación de sanciones proporcionales. Asimismo, garantizan la imparcialidad editorial, evitando conflictos de interés en la toma de decisiones.

Un aspecto relevante es que los editores pueden publicar en sus propias revistas, pero están excluidos del proceso editorial de sus manuscritos, asegurando la transparencia y evitando sesgos.

Conflictos de interés y transparencia

La declaración de conflictos de interés es un requisito obligatorio para autores, revisores y editores. Esta práctica permite identificar posibles influencias que puedan afectar la objetividad del proceso científico. La transparencia en este aspecto fortalece la confianza en los resultados publicados.

Derechos de autor y propiedad intelectual

La revista Ciencia y Tecnología aplicada a la Salud Pública establece acuerdos de derechos de autor que permiten a los autores conservar la titularidad de sus trabajos, mientras que las revistas mantienen los derechos de publicación y difusión. Este equilibrio promueve la protección de la propiedad intelectual y la difusión del conocimiento científico.

Uso de herramientas de control de calidad

Se recomienda el uso de software de detección de similitud antes de la publicación, con límites establecidos, para prevenir el plagio y mejorar la calidad de los manuscritos. Este proceso contribuye a fortalecer la integridad científica desde la etapa previa al envío.